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化粧品で使用されるグルコサミン成分の安全性評価
- 出典：
- International journal of toxicology. 2026;45(1_suppl):27S-47S
- DOI：
- 10.1177/10915818261425571
要旨：
化粧品成分安全性専門家パネル（パネル）は、N-アセチルグルコサミン、グルコサミン、グルコサミン塩酸塩、およびグルコサミン硫酸塩の安全性を評価した。
このうちN-アセチルグルコサミンとグルコサミン硫酸塩は化粧品における皮膚調整剤として機能することが報告されており、グルコサミン塩酸塩はpH調整剤として機能することが報告されている。一方でグルコサミン単体については化粧品における機能が報告されていない。
パネルが利用可能なデータをレビューした結果、本安全性評価に記載されている現在の使用方法および使用濃度の実践において、刺激を起こさないように処方された場合、これらのグルコサミン成分は化粧品として安全であると筆者らは結論づけている。
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骨関節炎およびウイルス性関節炎における慢性炎症と疼痛管理のための新規局所投与ゲル製剤
- 出典：
- Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie. 2026;196:119116
- DOI：
- 10.1016/j.biopha.2026.119116
要旨：
骨関節炎は一般的かつ慢性の変性関節疾患であり、疼痛、硬直、腫脹、疲労などの持続的な症状をもたらし、運動能力を著しく低下させ、生活の質を大きく減少させるものである。
ウイルス感染は既存の骨関節炎を有する個人における関節炎症をさらに悪化させる可能性があり、特にチクングニアウイルス（CHIKV）はアジアと南米において公衆衛生上の懸念が増加している。
ウイルス後関節炎は慢性骨関節炎症状を頻繁に模倣し、または強化するものである。
一方、現在の治療法は主に鎮痛薬、コルチコステロイド、および生物学的製剤に依存しており、しばしば一時的な緩和のみをもたらし、全身的な副作用を引き起こす可能性がある。
加えて、低いバイオアベイラビリティと関節組織への限定的な薬物浸透は、長期的な治療効果を得るうえで依然として主要な障害である。
このような課題に対処するため、筆者らの研究は、治療薬を局所的かつ持続的に炎症を起こした関節に送達できるプロニオソームベースの局所ゲルの開発に焦点を当てたものである。
この製剤には、抗炎症および軟骨保護特性を有するために選択されたベルベリン塩酸塩、オウレン抽出物、およびグルコサミンが組み込まれた。
非イオン性界面活性剤と共脂質は、皮膚浸透性を高め、小胞の安定性を改善し、制御された放出を支援するために最適化された。
骨関節炎およびチクングニアウイルス誘発関節炎の両方のin vivo モデルを用いた臨床前評価が実施された結果、最適化されたプロニオソームゲルは、炎症マーカーの低下、軟骨保護の改善、および軟骨下骨構造の改善を含む強い治療効果を実証したものである。
重要なことに、肝臓または腎臓の毒性は観察されなかった。
これらの知見から、筆者らは、プロニオソームベースのゲルが関節炎管理のための安全で効果的な局所アプローチを提供し、全身的な曝露を最小化しながら局所的かつ持続的な薬物送達を実現することが示唆されると述べている。
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グルコサミンおよび/またはコンドロイチンのヒトにおける安全性と有効性：系統的レビュー
- 出典：
- Nutrients. 2025 Jun 24;17(13):2093
- DOI：
- 10.3390/nu17132093
要旨：
グルコサミンおよびコンドロイチンは、関節に影響を及ぼす疾患に対して、単独または併用で用いられることの多い天然由来物質である。
筆者らの目的は、ヒトを対象としたグルコサミンおよび／またはコンドロイチン補充の有効性および安全性を評価するとともに、一般的に用いられている投与量を明らかにすることであったと述べられている。
本研究では、PRISMAガイドラインに基づくシステマティックレビューが実施され、PubMedおよびWeb of Scienceにおいて文献検索が行われた。
抽出された文献はCovidenceに取り込まれ、2名の独立した研究者により、事前に定められた選択基準および除外基準に基づいてレビューが行われた。
研究の質評価にはMixed Methods Appraisal Tool（MMAT）が用いられた。
2013本の文献がスクリーニングされ、そのうち146研究が本レビューに含められたと報告されている。
含まれた研究の約60％はランダム化比較試験であり、実施地域は主としてヨーロッパ、アジア、または米国であった。
研究の大部分は変形性関節症および関節痛を対象としており、有効性を検討した研究の90％以上で肯定的な結果が報告され、安全性を評価した研究の多くでは有害事象が最小限、もしくは認められなかったとされている。
グルコサミンおよびコンドロイチンは併用されることが最も多く、1日あたりの投与量はそれぞれ1500 mgおよび1200 mgであり、プラセボまたはセレコキシブと比較されることが多かったと述べられている。
以上のエビデンスから、グルコサミンおよびコンドロイチンは、とくに変形性関節症や関節痛の管理において、概して有効かつ忍容性が高いことが示唆されたと筆者らは述べている。
また、多様な研究において一貫した投与戦略および良好な安全性プロファイルが確認されていることから、臨床実践における継続的な使用が支持される一方で、他の疾患状態に関してはさらなる研究が必要であると結論づけられている。
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グルコサミンによるAkt/mTOR/p70S6K軸の活性化と、PGC-1α活性を駆動することによる肝臓のFGF21発現誘導
- 出典：
- Sci Rep. 2025 Apr 16;15(1):13096
- DOI：
- 10.1038/s41598-025-96249-3
要旨：
グルコサミンは変形性関節症の緩和に広く用いられている一般的なサプリメントであるが、耐糖能を乱し、インスリン抵抗性を誘導することで代謝負荷を増大させる可能性があるとされている。
肝臓は成長および代謝に応答してAkt／mTOR／p70S6Kシグナル伝達経路を調節する重要な臓器である。
線維芽細胞増殖因子21（fibroblast growth factor 21：FGF21）は、糖および脂質代謝の調節に関与する肝由来ホルモン（ヘパトカイン）であり、循環中FGF21濃度の上昇は代謝障害や2型糖尿病の予測因子と関連していることが報告されている。
しかし、グルコサミンによるFGF21発現を制御する調節機構については不明な点が多いとされている。
筆者らは、グルコサミンの刺激により、肝細胞において細胞内含量、分泌量、ならびにFGF21のmRNAおよびタンパク質レベルが増加したと報告している。
さらに、Akt／mTOR／p70S6K軸を阻害すると、グルコサミンに応答したFGF21発現が低下したと述べられている。
加えて、グルコサミンによって媒介されるFGF21発現は、PGC-1αの上方制御に依存していることが示されたと筆者らは報告している。
これらの結果から、グルコサミンはAkt／mTOR／p70S6K経路とPGC-1αに依存した様式を介してFGF21発現を増加させる可能性が示唆されたと筆者らは述べている。
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グルコサミン、新鮮な果物、お茶の習慣的摂取が尿石症のリスクに及ぼす影響: 2 サンプルのメンデルランダム化研究
- 出典：
- Medicine (Baltimore) . 2024 Mar 1;103(9)
- DOI：
- 10.1097/MD.0000000000037254
要旨：
食事パターンは尿路結石の発生に大きな影響を与えます。
本研究では、グルコサミン、新鮮な果物、お茶の摂取と尿路結石素因との因果関係をメンデルランダム化（MR）法を用いて調査することを目的としました。
これらの食事因子の遺伝的プロキシはUK Biobankから入手し、尿石症ゲノムワイド関連解析のサマリーデータはFinnGenコンソーシアムから入手しました。
逆分散重み付け（IVW）、MR-エッガー回帰、重み付け中央値、重み付け最頻値、単純最頻値の5つのMR手法を解析に採用しました。
所見を検証するために、異質性に関するMR-PRESSO破壊検定やコクランQ検定などの感度評価を行いました。
IVW法により、グルコサミンの摂取は尿路結石症リスクと強い逆相関を示し（オッズ比［OR］＝0.006、95％信頼区間［CI］0.0001-0.287、P＝0.009）、新鮮な果物（OR＝0.464、95％CI 0.219-0.983、P＝0.045）やお茶（OR＝0.550、95％CI 0.345-0.878、P＝0.012）の関連を上回りました。
これらの所見は、別のMR技術を用いて検証しても一貫しており、感度分析によってその信頼性がさらに裏付けられました。
このMR解析の結果は、グルコサミン、新鮮な果物、お茶の定期的摂取が尿路結石症の発症リスクと逆相関することを示しています。
